Thông báo quan trọng

Cập nhật chính sách không phân biệt đối xử

Hệ thống Y tế Trung tâm Y tế Boston tuân thủ luật dân quyền hiện hành của Liên bang và không phân biệt đối xử dựa trên tuổi tác, chủng tộc, màu da, nguồn gốc quốc gia (bao gồm trình độ tiếng Anh hạn chế và ngôn ngữ chính), tôn giáo, văn hóa, khuyết tật về thể chất hoặc tinh thần, tình trạng kinh tế xã hội, giới tính, khuynh hướng tình dục và bản dạng giới và/hoặc biểu hiện giới tính. BMCHS cung cấp hỗ trợ và dịch vụ miễn phí cho người khuyết tật và dịch vụ ngôn ngữ miễn phí cho những người có ngôn ngữ chính không phải là tiếng Anh.

Để đọc Tuyên bố không phân biệt đối xử đầy đủ của chúng tôi, hãy nhấp vào đây.

ATACH2: Antihypertensive Treatment of Acute Cerebral Hemorrhage

Sponsor: NIH

Investigators: Joseph Burns MD (principal), Jose Romero MD, Thanh Nguyen MD, Viken Babikian MD

Summary

Intracerebral hemorrhage, or "stroke caused by a bleed," is a fatal condition that often leads to disability and death. A common observation in this kind of stroke is that the bleed can grow in size with time. The growth of the bleed, which commonly occurs in the first 3-6 hours, can cause compression of the nearby structures in the brain leading to rapid deterioration of consciousness and death. Reducing blood pressure in the early stages of a hemorrhagic stroke is thought to limit the amount of brain damage that occurs. Less brain damage may reduce the high levels of death and disability commonly found in this form of stroke.

Purpose

Currently, there is insufficient evidence on what blood pressure levels are best for treating patients suffering from an intracerebral hemorrhage. The purpose of this study is to find out if there is a benefit to reducing systolic blood pressure (SBP) in a more intensive way (keeping SBP less than 140 mmHg) compared with standard SBP treatment (keeping SBP less than 180 mmHg). The primary way the study team will measure if intensive SBP treatment is better than standard SBP treatment is by assessing the disability levels of study participants three months after their stroke.

Results pending (study on-going)