Thông báo quan trọng

Cập nhật chính sách không phân biệt đối xử

Hệ thống Y tế Trung tâm Y tế Boston tuân thủ luật dân quyền hiện hành của Liên bang và không phân biệt đối xử dựa trên tuổi tác, chủng tộc, màu da, nguồn gốc quốc gia (bao gồm trình độ tiếng Anh hạn chế và ngôn ngữ chính), tôn giáo, văn hóa, khuyết tật về thể chất hoặc tinh thần, tình trạng kinh tế xã hội, giới tính, khuynh hướng tình dục và bản dạng giới và/hoặc biểu hiện giới tính. BMCHS cung cấp hỗ trợ và dịch vụ miễn phí cho người khuyết tật và dịch vụ ngôn ngữ miễn phí cho những người có ngôn ngữ chính không phải là tiếng Anh.

Để đọc Tuyên bố không phân biệt đối xử đầy đủ của chúng tôi, hãy nhấp vào đây.

CONSCIOUS 3: Randomized Trial of Clazosentan in Patients with Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage Undergoing Endovascular Coiling

Sponsor: Actelion

Investigators: Thanh Nguyen MD (principal), Alexander Norbash MD, Carlos Kase MD, Viken Babikian MD, Jose Romero MD

Stroke. 2012 Jun;43(6):1463- 9

Clazosentan, an endothelin receptor antagonist, has been shown to reduce vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH). CONSCIOUS-3 assessed whether clazosentan reduced vasospasm-related morbidity and all-cause mortality postaSAH secured by endovascular coiling. This double-blind, placebo- controlled, phase III trial randomized patients with aSAH secured by endovascular coiling to ≤ 14 days intravenous clazosentan (5 or 15 mg/h) or placebo. The primary composite end point (all-cause mortality; vasospasm-related new cerebral infarcts or delayed ischemic neurological deficits; rescue therapy for vasospasm) was evaluated 6 weeks postaSAH. The main secondary end point was dichotomized extended Glasgow Outcome Scale (week 12). In conclusion, Clazosentan significantly reduced postaSAH vasospasm-related morbidity/all-cause mortality; however, neither dose improved outcome (extended Glasgow Outcome Scale).