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Actualización de la política de no discriminación

Boston Medical Center Health System cumple con las leyes federales de derechos civiles aplicables y no discrimina por motivos de edad, raza, color, origen nacional (incluido el dominio limitado del inglés y el idioma principal), religión, cultura, discapacidades físicas o mentales, estatus socioeconómico, sexo, orientación sexual e identidad y/o expresión de género. BMCHS proporciona ayuda y servicios gratuitos a personas con discapacidades y servicios lingüísticos gratuitos a personas cuyo idioma principal no es el inglés.

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Fabio Petrocca, MD

Oncologist


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Acerca de

Fabio Petrocca, MD, is an oncologist at Boston Medical Center (BMC), where he is also Director of the CAR T-cell Therapy Program. Dr. Petrocca is also an assistant professor of Medicine and Director of the Cellular Therapy Program at Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine. He is a physician-scientist focused on treating benign and malignant hematologic conditions, including lymphomas, leukemias, and multiple myeloma. His research focuses on the development of immune effector cell therapies for cancer and enabling equitable patient access to innovative and powerful cancer cell therapies such as CAR T. After completing his medical degree and oncology training in Italy, Dr. Petrocca completed a research fellowship at the Program in Cellular and Molecular Medicine at Harvard Medical School. He has been practicing for more than 15 years.

  • Departamentos

  • Especialidades

    Hematologic malignancies, lymphomas, leukemias, multiple myeloma

  • Idiomas

    Italian

  • Pronombres

    He/Him

  • Administrative Title

    Director, Cellular Therapy Program and Assistant Professor of Medicine, Boston University Chobanian and Avedisian School of Medicine

  • Residency

    Oncology, University of Ferrara, Italy, 2004-2008

  • Fellowship

    Research Fellowship, Program in Cellular and Molecular Medicine, Harvard Medical School, 2008-2012

  • Education

    University of Rome, Sapienza, Italy, 2004

  • Board Certifications

    Oncology (Italy)

Afiliaciones

Afiliaciones

My Publications

  1. Idecabtagene Vicleucel en el tratamiento del mieloma múltiple refractario y recidivante

    Idecabtagene vicleucel (ide-cel, también llamado bb2121), una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido al antígeno de maduración de células B, ha mostrado actividad clínica con los efectos tóxicos esperados en las células T CAR en pacientes con mieloma múltiple recidivante y refractario.

  2. Terapia con células T CAR anti-BCMA bb2121 en el mieloma múltiple en recaída o refractario

    Los estudios preclínicos sugieren que bb2121, una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) que se dirige al antígeno de maduración de células B (BCMA), tiene potencial para el tratamiento del mieloma múltiple.

  3. Pérdida bialélica de BCMA como mecanismo de resistencia a la terapia con células CAR T en un paciente con mieloma múltiple

    La terapia con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigidas al BCMA ha demostrado respuestas profundas y duraderas en el mieloma múltiple. Sin embargo, con frecuencia se observan recaídas después del tratamiento y los mecanismos de resistencia siguen sin estar bien definidos. En este trabajo, realizamos la caracterización genómica de células individuales de muestras longitudinales de un paciente que sufrió una recaída después del tratamiento inicial con células T CAR y no respondió al retratamiento.

  4. Administración de CAR T anti-BCMA en un paciente con mieloma múltiple en recaída y refractario tras infección por COVID-19: reporte de un caso

    Se sabe muy poco sobre el riesgo que supone la infección viral por el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2) para los pacientes con cáncer, muchos de los cuales tienen el sistema inmunitario comprometido, lo que los hace más susceptibles a una serie de infecciones. En este informe de caso, detallamos el tratamiento exitoso de un paciente con mieloma múltiple (MM) en recaída y refractario tratado con una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-antígeno de maduración de células B (BCMA) inmediatamente después de la recuperación clínica de COVID-19.