Una página consolidada de los sistemas gestionados por investigación y acceso a la cuenta para investigadores, administradores y personal de operaciones.
ClinCard es un programa de tarjetas de débito recargables basado en la web que se utiliza para la emisión, el seguimiento y los informes de pagos de los participantes de la investigación.
Empezando:
Se recomienda que incluya la declaración 'los pagos de los participantes se realizarán mediante una tarjeta de débito recargable' en el Consentimiento informado para todos los proyectos / propuestas nuevos y existentes administrados por BMC (en el momento de la Solicitud o Renovación del Protocolo del IRB).
Luego complete lo siguiente:
- Vea un video de capacitación de ClinCard de 5 minutos
- Lea el manual del usuario departamental de ClinCard
- Complete y envíe el formulario de solicitud de acceso de usuario de ClinCard (sin firmas físicas)
- Complete y envíe el Formulario de solicitud de recogida de ClinCard * Card * en línea junto con el Formulario de solicitud de configuración del estudio de ClinCard y los documentos de respaldo (Consentimiento informado y Presupuesto del proyecto)
- Después de enviar estos formularios, un analista financiero de ensayos clínicos obtendrá la configuración de su estudio y confirmará cuándo puede comenzar a usar ClinCards para pagar a los participantes de la investigación. Las preguntas sobre el programa ClinCard se pueden enviar a CTO@bmc.org
Otros enlaces relacionados:
- Formulario de información del participante de ClinCard (CPIF)
- Formulario de información del participante de ClinCard (CPIF): instrucciones de firma electrónica
- Comprobante de devolución de ClinCard
- Guía de referencia rápida de BMC ClinCard
- Preguntas frecuentes del titular de la tarjeta BMC ClinCard
- Rol del aprobador de la guía de referencia de BMC ClinCard
- Visor de informes de la guía de referencia de BMC ClinCard
- Coordinador del sitio de la guía de referencia de BMC ClinCard
InfoEd es el sistema de seguimiento, envío y desarrollo de propuestas de subvenciones de investigación de BMC, que proporciona una interfaz de sistema a sistema con grant.gov.
Empezando:
Debe tener un nombre de usuario y contraseña de BMC, así como una cuenta de correo electrónico activa de BMC o BU. Si no tiene un nombre de usuario de BMC, comuníquese con BMC IT (617-414-4500) para obtener uno. Una vez obtenido, envíe un correo electrónico [correo electrónico protegido] para acceder a InfoEd .
Si planea enviar propuestas a través de InfoEd a los NIH, también debe tener una identificación de usuario activa de NIH eRA Commons. Si no tiene una identificación de usuario de eRA Commons, comuníquese con Robina Folland en Pre Award, 4-7536.
Otros enlaces relacionados:
- InfoEd eRA: Instrucciones del formulario de resumen de propuesta electrónica (detallado)
- InfoEd eRA: Instrucciones del formulario de resumen de propuesta electrónica (general)
- InfoEd eRA: Manual de capacitación Parte I: Introducción y S2S
- InfoEd eRA: Manual de capacitación Parte IA: Patrocinador genérico
- InfoEd eRA: Manual de capacitación Parte IB: Agregar subcontratistas
- InfoEd eRA: Manual de capacitación - Parte II: Oportunidades de financiamiento y actualización del perfil
VelosCT es un sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) que se utiliza para gestionar actividades financieras, administrativas y de investigación clínica. El sistema vincula el estado del estudio, la inscripción de pacientes, los calendarios, los presupuestos y el estado de los pacientes, además de proporcionar un mecanismo para la elaboración de presupuestos, los hitos, la gestión de cuentas por cobrar, la gestión de protocolos, la selección y gestión de pacientes, la gestión de consultas, la notificación de eventos adversos, etc. se utiliza principalmente para gestionar estudios de investigación clínica que utilizan la infraestructura del hospital con cargos que se publican en SDK o GE.
Empezando:
Complete lo siguiente:
Si no está seguro de si su estudio debe ingresarse en VelosCT, primero complete el Formulario de lista de verificación de determinación de MCA / VelosCT (o póngase en contacto con [correo electrónico protegido] ). Si su estudio califica para VelosCT, continúe con los pasos 1 y 2, si aún no lo ha completado.
- Vea los siguientes videos de capacitación (para aquellos que planean administrar estudios en VelosCT). Utilice el estudio de prueba VelosCT para los videos de capacitación de VelosCT al entrenar:
- Primera sección del vídeo de formación VelosCT [Introducción]
- Segunda sección del video de capacitación de VelosCT [Agregar un estudio]
- 3ª sección del vídeo de formación de VelosCT [Adición de participantes_Edición de calendarios_Informes]
- Video de capacitación de VelosCT cuarta sección [Funciones y responsabilidades_ Definiciones de estado] - "Actualización en progreso"
- Material de formación relacionado: Sesión de formación (diapositivas) | Hoja de cuna de registro de eventos adversos VelosCT
- Complete el Formulario de solicitud de acceso de usuario de VelosCT si necesita acceder a VelosCT.
VelosCT | Interfaz INSPIR-II:
El objetivo de la interfaz es ayudar a reducir algunas de las acciones administrativas necesarias con los estudios de investigación clínica. Los aspectos más destacados incluyen:
• Ponga en marcha su nueva aplicación del protocolo IRB directamente desde VelosCT enviando 12 campos de datos (una vez) a INSPIR-II y recibiendo un número de protocolo IRB a cambio de su estudio
• Reciba automáticamente actualizaciones de estado del protocolo IRB, NCT # y Documentos de INSPIR-II en VelosCT (también archivará automáticamente los documentos previamente interconectados)
• Si se cede su protocolo IRB (por ejemplo, WIRB, CIRB, Hummingbird), ese número también llegará a VelosCT una vez que se ingrese y se apruebe en INSPIR-II (Nota: los protocolos cedidos sin un protocolo INSPIR-II correspondiente no forman parte del interfaz)
Para obtener más información, lea: VelosCT | Descripción general de la interfaz INSPIR-II y ver: VelosCT | Video de capacitación sobre la interfaz INSPIR-II .