La adolescencia trae muchos hitos para todos nosotros. Para los jóvenes con epilepsia, algunos de estos hitos pueden presentar obstáculos adicionales. A menudo, estos se pueden controlar mediante la preparación y las conversaciones con el proveedor de su hijo.
Preocupaciones especiales para los adolescentes
Mujer joven
Para las mujeres jóvenes con epilepsia, la menstruación puede desencadenar convulsiones. Esto se llama epilepsia catamenial y es el resultado de la fluctuación de las hormonas durante el ciclo mensual. Cualquier persona con epilepsia que menstrúe debe registrar sus convulsiones y períodos en un calendario, ya que el momento del "desencadenante" es diferente para cada persona. Algunas mujeres pueden ser propensas a sufrir convulsiones durante los pocos días antes de su período, los primeros días de su período, la última mitad de su ciclo o la mitad del ciclo en la ovulación. Además, algunos tipos de medicamentos anticonvulsivos pueden interactuar negativamente con las píldoras anticonceptivas hormonales.
Conduciendo
Muchos adolescentes con epilepsia también deberán tener especial cuidado al solicitar una licencia de conducir. Cada estado tiene diferentes requisitos de elegibilidad, pero todos requieren que los adolescentes revelen su diagnóstico. Algunos estados requieren un período mínimo de tiempo desde la última convulsión de una persona, así como un documento firmado por un profesional de la salud calificado que indique que las convulsiones de una persona se controlan adecuadamente con medicamentos. Para buscar las regulaciones sobre epilepsia y licencias de conducir para Massachusetts u otro estado, haga clic aquí .
Alcohol
Es natural que los adolescentes prueben cosas nuevas y exploren los límites. Sin embargo, su hijo adolescente debe saber que el alcohol y las drogas pueden desencadenar convulsiones, incluso en pequeñas dosis. Si bien hablar sobre el consumo de alcohol puede ser difícil para cualquier familia, es una discusión importante para todos los adolescentes y su proveedor puede ayudar.
Transición al cuidado de adultos
La mayoría de las personas con epilepsia serán diagnosticadas antes de los 20 años. Esto significa que la mayoría de los pacientes comenzarán su atención bajo la supervisión de un pediatra o especialista en pediatría. Para los niños que algún día serán responsables independientemente de su cuidado, se recomienda comenzar a planificar la transición al cuidado de adultos una vez que el niño tenga 14 años.
Tener un plan de transición temprano es especialmente importante para los niños y jóvenes con epilepsia porque estas personas tienen un mayor riesgo de manifestar ciertos problemas médicos coexistentes alrededor de la edad de la transición (de 18 a 22 años). Esto incluye preocupaciones de salud mental como depresión y ansiedad. Para asegurarse de que estas inquietudes se aborden de manera saludable, es importante que los jóvenes y los adolescentes comiencen a sentirse cómodos al comunicarse con sus proveedores, buscar ayuda de manera proactiva y administrar sus propios medicamentos desde el principio.
Cuando lleve a su hijo adolescente a una visita al consultorio con su pediatra, considere cómo puede alentar a su hijo a participar activamente en su cuidado. A menudo, es útil asegurarse de que el niño tenga algún tiempo a solas con el médico. También puede ser útil preparar una lista de preguntas con su adolescente antes de llegar. Para obtener más información sobre la transición, puede descargar nuestra Guía para la transición .